SEJAM BEM VINDOS!!!

Olá ! Aqui, com o passar dos dias vou tentar relatar minha experiência com a minha pequena!!! Sei que como eu, muitas pessoas devem se sentir frustradas, decepcionadas ao se deparar com esse fato, mas, na realidade, somos pessoas abençoadas por poder conviver com essa experiência de busca e solução da SPR ( Sequência de Pierre Robin). Sim porque pelo que vejo, tem solução!!!!


segunda-feira, 10 de setembro de 2012

Síndrome ou Sequência de Pierre Robin...





A seqüência de ROBIN, também conhecida como síndrome de Pierre Robin, é
descrita na  literatura  como uma patologia neonatal  caracterizada pela  tríade: 
micrognatia, glossoptose e fissura palatina. Embora seja este o conceito mais comum  
encontrado para  tal  malformação,  ainda existem  controvérsias  tanto  sobre  sua 
definição quanto sobre sua etiologia. A micrognatia (hipodesenvolvimento mandibular) 
e a glossoptose (deslocamento posterior da língua que causa obstrução na faringe) são 
as  duas características consensuais  presentes  na definição de  todos  os  autores 
pesquisados. A  fissura palatina,  por  sua  vez,  constitui  um  achado  comum, mas não 
constante na opinião de Martinelli e Martinelli (1991). Segundo Altmann (1994) e Lopes 
e González (1998), a  fissura palatina em forma de “U” ou “V” está presente em 60% a 
80% dos casos. Contradizendo estes dados, o estudo realizado  por Marques (1995) 
demonstra  serem   raros  os casos  de  seqüência de  ROBIN  sem  fissura de palato. 
Altmann  (1994)  acrescenta outras características  encontradas  nesta  malformação: 
obstrução respiratória, fissura submucosa e  retardo mental (em baixos percentuais) 
destacando a elevada  incidência de palato ogival na presença ou não de fissura de  
palato.

Nos portadores de seqüência de ROBIN isolada os problemas iniciais parecem 
restringir-se às dificuldades alimentares e às dificuldades respiratórias, conseqüentes 
da obstrução aérea.  Segundo  Marques  (1995),  a deficiência de  crescimento e
desenvolvimento normalmente observados nestes bebês está relacionada à gravidade 
da obstrução do fluxo de ar.

Clinicamente,  estes sinais se expressam  por respiração estridente,  crises 
recorrentes de cianose, protrusão da porção superior do tórax e retrações do externo 
em função da dificuldade respiratória. A alimentação deficiente, fruto das dificuldades 
de deglutição,  pode  induzir  à desnutrição.  Freqüentemente ocorrem  engasgos  e 
vômitos e, não raro, observa-se casos de broncoaspiração.

A  tríade de anomalias  e o quadro  clínico  resultante desta  já haviam  sido 
descritos  na  literatura quando,  em  1923,  o estomatologista  francês  Pierre  Robin 
introduziu o  termo glossoptose para definir  a queda da  língua  sobre a hipofaringe, 
causando a obstrução das  vias  aéreas.

Esse é só um trecho de um enorme estudo de teses!!! Visite este site e leia o quanto puder!!!

http://www.cefac.br/library/teses/be9edde4b9af606719e66e5099f5afbb.pdf






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